Elektroniskā entuziastu tīkla galvenais padoms: Stīvena Kingsmora, Bērnu mīlestības slimnīcas Misūri štatā, ASV Kingsmoras štata pētnieku grupa izstrādāja ātrāku un vienkāršāku veidu, kā atrast tulkotās ģenētiskās mutācijas visu gēnu sekvenču secībā. Šī ierīce, kas spēj ātri noteikt DNS un iegūto rezultātu jaunākās analīzes metodes, var īsā laika periodā diagnosticēt jaundzimušo ģenētiskos defektus un publicēt jaunu pētījuma ziņojumu par tēmu "Zinātnes transformācijas medicīna".
Jauni veidi, kā ātri diagnosticēt jaundzimušo ģenētiskās slimības 50 stundu laikā Ierīce, kas var ātri noteikt DNS, un jaunākā analītiskā metode iegūtajam rezultātam var diagnosticēt jaundzimušo ģenētiskos defektus īsā laika periodā, un publicēts jauns pētījuma ziņojums par tēmu "Zinātne-transformācija Medicīna".
Pašlaik līdz pat vienai trešdaļai jaundzimušo ir nepieciešams nonākt jaundzimušo intensīvās terapijas nodaļā, jo cieš no strausa slimības. Lai gan simptomi var būt ļoti nopietni, ir grūti noteikt šī simptoma ģenētisko cēloni. Ir atrastas daudzas genotiskas slimības, taču efektīvas atbalsta metodes ir ļoti ierobežotas, pat šīs noteikšanas metodes var diagnosticēt tikai visbiežāk sastopamās ģenētiskās mutācijas.
Visas gēnu sekvences var ātri atklāt daudzas slimības, taču izmaksas ir ļoti dārgas, rezultāti ir ļoti sarežģīti, un nepieciešamais laiks ir pārāk ilgs. Stīvena Kingsmora pētnieku grupa, Misūri štata Bērnu mīlestības slimnīca, ASV Misūri štatā, izmanto ātrāku un vienkāršāku veidu, kā atrast ģenētiskās mutācijas, kas saistītas ar visām gēnu sekvencēm. Šī metode ir paredzēta vispārējiem ārstiem, kuri nav apmācīti specializētā ģenētikā, lai atvieglotu to klīnisko izmantošanu.
Pētnieki teica, ka jauno visa genoma sekvencēšanas tehnoloģiju var diagnosticēt dažu dienu laikā pēc iedzimtu slimību diagnosticēšanas jaundzimušajam intensīvās terapijas kamerā. Šīs tehnoloģijas galvenā revolucionārā īpašība ir ātrums – ģenētikas rezultātus var iegūt vienā reizē 50 stundu laikā, savukārt ar pašreizējo metodi šo rezultātu iegūšanai nepieciešamas dažas nedēļas.
Šis ģenētiskais tests var saīsināt laiku, kas nepieciešams diagnozes noteikšanai, lai ātri sāktu piemērotu ārstēšanu, un saīsināt laiku, kad vecāki nemierīgi saņem ģenētisko konsultāciju. Kingsmors sacīja, ka, lai gan diagnostikas ziņojums šajā pētījumā neietekmēja ārstēšanas plānu, tas bija milzīgs komforts, un ārsts var pārtraukt šīs dārgās, agresīvās pārbaudes, un ģimene var arī plānot turpmākos grūtniecības plānus. Saņemiet ģenētisko konsultāciju.
Jauni veidi, kā diagnosticēt jaundzimušo ģenētiskās slimības Tiek ziņots, ka šī tehnoloģija ar nosaukumu SSAGA ļauj jebkuram ārstam atvērt sarežģītu genoma testa rezultātu, veicot vairākus klikšķus. Pēc asins piliena iegūšanas un mazuļa DNS ekstrakcijas ārsti var nospiest pogu, kas atspoguļo pacientam novērotās slimības pazīmes. Pēc tam datori tiek iekļauti pilnā aptuveni 7500 gēnu un iedzimtu slimību kolekcijā. Pēc tam sistēma meklēs izmaiņas DNS kodēšanā, kas var izskaidrot jūsu mazuļa slimību.
Zinātnieki, kas piedalījās pētījumos, teica, ka visu procesu var pabeigt aptuveni 2 dienu laikā, tāpēc tas ir ideāli piemērots jaundzimušo intensīvās terapijas nodaļās.
Pētnieki izmanto šo jauno tehnoloģiju, lai četriem pārbaudītajiem mazuļiem noteiktu skaidru diagnozi. Šai ātrajai diagnostikai var būt milzīga nozīme Jūsu mazuļa veselības nodrošināšanā, iespējams ārstēt aptuveni 500 ģenētiskas slimības. Piemēram, fenilketona urīns ir ģenētiska slimība, kas skar jaundzimušos un izraisa intelektuālus traucējumus un epilepsiju. Tomēr pieņem atbilstošu agrīnu diagnostiku un turpmāko ārstēšanu ļauj bērniem nodrošināt normālu intelektuālo attīstību un dzīvi.
Pētījuma grupa plāno paplašināt testu līdz 100 vai vairāk mazuļiem, lai precīzi izprastu precīzu testa metodes efektivitāti, izmaksas un problēmu (ja tāda ir). Pētnieki arī uzskata, ka viņi var samazināt kopējo pārbaudes laiku no 50 stundām šogad līdz 36 stundām.
Šie jauninājumi varēs palīdzēt vairākām klīniskās aprūpes slimnīcām īstenot gēnu sekvencēšanu, Ričards Gibss, Bellera Medicīnas koledžas cilvēka genoma sekvencēšanas centra direktors, sacīja: "No šejienes daudzi cilvēki sāka saprast, ka nākotne ir tagad."
Palīdziet tiem, kam ir nopietnas slimības, laiks ir ļoti svarīgs, norādīja Viskonsinas Medicīnas koledžas ģenētika Elizabete Vorteja. Viņa arī cer, ka liela mēroga medicīnas iestādes var izstrādāt informācijas apmaiņas politiku un paņēmienus, lai ārstētu bērnus ar slimiem bērniem.
Tomēr ātra noteikšana nevar diagnosticēt visas ģenētiskās slimības, Kingsmore parasti tiek ignorēts, piemēram, ģenētiskās mutācijas, piemēram, atkārtoti gēni. Neskatoties uz to, viņš prognozēja, ka turpmākās sekvencēšanas metodes daudzkārt var nodrošināt savlaicīgu un efektīvu diagnostiku, pretējā gadījumā tas joprojām ir sāpīgs noslēpums. , Lasot pilnu tekstu, tehnoloģiju joma Omron asinsspiediena mērītāja modelis _Omron sfigmomanometra modeļa atšķirība _Omron sfigmomanometrs Kā lietot Omron sfigmomanometru _Omron asinsspiediena mērītāja metode _Omron sfigmomanometra lietošana Omron sfigmomanometra lietošana Omron sfigmomanometra lietošana Omron Massager ® Massager Instalēšana Kā Uzstādīšana (kā lietot) _Omron Massager Kā lietot _ohm Negatīvo jonu gaisa attīrītājs ir kaitīgs cilvēka ķermenim?
citu mūsu produktu:
